今天的事今天办，能办的事马上办，重要的事优先办，复杂的事梳理办，琐碎的事抽空办，份外的事协助办，个人的事下班办，困难的事想法办，限时的事记时办，所有的事认真办。铎昌咨询秉承着这样的理念，帮助企业解决问题，常年接受二三类医疗器械产品许可证备办理，值得信赖。

一，要想取得医疗器械经营资质，必须经过以下步骤办理： 1、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等。

2、然后到质监局办理组织机构代码证。

3、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号，网上申报。

 二、经营第二类医疗器械办理备案，经营第三类医疗器械办理许可，审批部门都是设区的市一级药监局，网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报，经现场验收合格后，发备案凭证或者医疗器械经营许可证。

三、经营范围：无论是二类医疗器械还是三类医疗器械的经营范围都是依据你经营的产品而定的。到网上下载医疗器械分类目录，查找你经营的产品归属的类别编码就是经营范围，例如：你如果经营一次性使用无菌注射针，经营范围就是“6815注射穿刺器械”

 四、网上申报具体如下：可从国 家食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。在本系统的登陆页面，设有专门的操作手册和教程视频下载接口，申请企业可下载使用。申请办理许可备案事项时，除应在系统中完成线上申报外，还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案部门后，方可办理。